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dna和蛋白质的结构 dna蛋白质的关系

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网友提问 网友提问 提问于 · 2024-06-25

共有1条回答
  • (最佳答案)
    2024-06-25 09:04

    比较蛋白质变性与DNA变性的异同

    DNA变性是破坏碱基堆积力和氢键的相互作用,实质是DNA双螺旋区的氢键的断裂,不涉及共价键的断裂,由双链变为单链。DNA变性需要达到一定温度,而降温到退火温度后会复性。

    因此,1。引起DNA变性的原因是高温,

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    蛋白质第三句:促甲状腺素只能与甲状腺细胞接触,是由于甲状腺细胞具有特定的膜蛋白质。变性破坏的是高级结构,涉及到氢键,疏水键,二硫键,盐键等。蛋白质的一级结构,指组成蛋白质的氨基酸序列,通过比较不同生物的某些蛋白质(如细胞色素C)的一级结构,可以确定它们在生物进化上的亲缘关系,也可以为人工合成某些蛋白质提供基础(如人工胰岛素的合成等);

    3.DNA变性后缓慢降温一般仍可复性。

    氨基酸由什么构成氨基酸和DNA有什么关系

    (肽链是蛋白质的一级结构,亦是蛋白质组成的基础的结构.肽链的序列是直接由编码该蛋白的基因所决定和转录翻译的.)

    脱氧核糖核苷酸是氨基酸的一类(五碳糖).

    DNA怎么转录成mRNA是碱基对蛋白质变性后,例如重金属,紫外线,强酸强碱等诱导的无法复性。对应而成的另一种蛋白质.

    参考资料:分子生物学 -- 生命的物质基础 -- 生命的分子逻辑DNA是

    难道是蛋白质(应该不是!

    是棉线,线构成布匹(肽链),布匹缝成衣第二句:叶绿体中的dna与蛋白质结合形成染色体。服(蛋白质).DNA相当于棉纤维.

    DNA与蛋白质相互作用的研究方法有哪些

    DNA与蛋白质相互作用的研究方法有哪些

    研究DNA-蛋白质相互作用的实验方法主要包括:a、凝胶阻滞实验; b、DNase 1 足迹实验;c、甲基化干扰实验; d、体内足迹实验; f、拉下实验。研究蛋白质/ 相互作用近期采用的新技术有:适体技术、生物信息学方法、蛋白质芯片技术以及纳米技术等。

    (1) 利用有色荧光蛋白标记技术进肽链=多种氨基酸构成(氨基酸通过脱水缩合形成肽链)行蛋白定位研究

    蛋白(绿色荧光蛋白或红色荧光蛋白)的载体中,共转染到功能细胞中(一般选用 COS7 细胞)表达带有荧光的融合蛋白.这样,相互作用的两种蛋白就被标上不同的荧光,可以在细胞内用荧光显微镜直接观测.在进行细胞定位或共定位时,必须用共聚焦荧光显微镜观测.因为共聚焦荧光显微镜(相当于医院给病人诊断的 CT)观测的是细胞内一个切面上的颜色.如果在一个切面上在同一区域看到两种颜色,就提示这两种蛋白在该区域内有相互作用.普通荧光显微镜看到的是一个立体图象,无法确定蛋白质共定位现象.在进行定位或共定位同时,也可以对细胞核进行染色.这样,在细胞中就有三种颜色.细胞核的显色帮助你确定共定位发生的位置.上面介绍的活细胞定位,其优点是表达的荧光蛋白荧光强,没有背景,观测方便.但缺点

    是相互作用的蛋白由于标上荧光蛋白,实际上是两个融合蛋(DNA和RNA)、蛋白质、多糖和脂质是组成生物体的4类生物大分子.DNA是生物体中信息的原初戴队DNA通过使遗传信息由亲代流向子代,通过转录节特定基因的遗传信息转换成相应的指令--mRNA,后者指导氨基酸按一定的顺序连接成特定的多肽,然后折叠成相应的蛋白质.蛋白质是遗传信息的体现者.和蛋白质合成代表生命活动中遗传信息流动的主线,它驾驭生命活动的进行.和蛋白质的高聚物特性正是实现这种信息流动的基础,分子的骨架是由核苷酸通过3',5'-磷酸二酯键连接成的多核苷酸链,核苷酸是其单体.构成DNA和RNA的分别是4种脱氧核糖核苷酸和核糖核昔酸.不同的核糖核苷酸(和脱氧核糖核苷酸)的区别在于其碱基的异.蛋白质分子的骨架是由20种氨基酸通过肽键连接成的多肽链.20种氨基酸的区别在于其侧链(R基)的异.这就极大地简化了遗传信息的转化,使其成为4种核苷酸和20种α-氨基酸连接顺序间的转换,亦即语言转换成了蛋白质语言.在转录中,DNA的碱基顺序决定了新合成的mRNA的碱基顺序,这是遗传指令的发送.在翻译中,mRNA上的碱基顺序规定了新合成的多肤链的氨基酸顺序,而氨基酸侧链的结构和性质则决定了多肽链可折叠成的稳定构象和形成相应的功能.这是指令转换为功能的过程.白.融合蛋白的定位结果或共定位结果是否与天然蛋白分布一致,有待于进一步确定.而利用免疫荧光标记技术可以避免这一缺点.

    免疫荧光的原理是,首先把细胞进行固定,然后用待检测靶蛋蛋白质变性是在某些物理和化学因素作用下,其一级结构不变,高级结构改变,从而改变或者失去生物活性的现象。白的抗体(一抗)与细胞内

    靶蛋白进行免疫反应,再用荧光素(如 FITC 和 TRITC 等)标记的二抗与一抗进行反应.这样就在细胞内形成免疫复合物(靶蛋白----一抗---二抗),结果靶蛋白被标上颜色,然后可用共聚焦荧光显微镜观测定位与共定位结果.

    免疫荧光技术优点就是可用来检测细胞内源性蛋白的定位及相互作用.当然也可以对

    有时细胞在正常状态下,有相互作用的蛋白在胞内可能暂时分开,没有共定位现象发生.

    但是在某一个特定情况下,如细胞受到外界时,细胞本身会产生应急反应,这时暂时分离的蛋白有可能发生相互作用,并产生共定位现象.所以在进行共定位研究时,可根据具体情况具体分析,必要时观测细胞内蛋白动态定位结果.

    在生物细胞的染色体中,DNA是如何与蛋白质结合起来的?

    靶细胞进行转染表达目的蛋白,然后标记目的蛋白进行观测.免疫荧光技术的缺点是荧光相对较弱并且背景较高,结果受到干扰,所以这项技术不好掌握.为了结果的可靠性,要求严格设计阳性对照与阴性对照.

    句:2.DAN变性破坏的是氢键。生物的细胞壁都可以被纤维素酶和果胶分解掉。

    3.DNA的、表达等过程需要蛋白质的参与(比如酶类)。

    染色质是由细胞核中环状dna和蛋白质组成

    故DNA 是脱氧核糖,是一切生物遗传物质的基础。DNA 通过控制RNA的转录进而控制蛋白质的合成,蛋白质是生命活动的承担者。选:D.

    DNA与蛋白质可以不用同时存在的 ,dna是遗传物质,首先他谈不上能不能生活,其次,一些原核生物只有拟核,一些只有dna,他们的dna并没有有蛋白质结合,与蛋白质结合的dna一般是染色体,染色质等B、核仁与核糖体、mMRA的产生有关,核糖体是蛋白质合成的场所,B错误;

    C、蛋白质可以通过核孔进入细胞核,C错误;

    “蛋白质和DNA在分子组成一二级结构的主要生理功能方面的不同。" 急等啊,考试题,简述形式的!

    叶绿体中的dna是的,没有与蛋白质结合形成染色体。

    DNA的一级结构,指组成DNA的核苷酸的排列顺序,或碱基的排列顺序,它含有生物的遗传信息,因此比较碱基顺序,也可以确定不同生物在进化上的亲缘关系,也可以研究一些对生命活动有重要作用的片段;

    DNA二级结构,即双螺旋结构的确定,为后面研究DNA的,基因DNA是一种长链聚合物,组成单位称为脱氧核苷酸,而糖类与磷酸分子借由酯键相连,组成其长链骨架.每个糖分子都与四种碱基里的其中一种相接,这些碱基沿着DNA长链所排列而成的序列,可组成遗传密码,是蛋白质氨基酸序列合成的依据.读取密码的过程称为转录,是以DNA双链中的一条为模板出一段称为RNA的分子.多数RNA带有合成蛋白质的讯息,另有一些本身就拥有特殊功能,例如rRNA、snRNA与siRNA. 在细胞内,DNA能组织成染色体结构,整组染色体则统称为基因组.染色体在细胞分裂之前会先行,此过程称为DNA.对真核生物,如动物、植物及真菌而言,染色体是存放于细胞核内;对于原核生物而言,如细菌,则是存放在细胞质中的类核里.染色体上的染色质蛋白,如组织蛋白,能够将DNA组织并压缩,以帮助DNA与其他蛋白质进行交互作用,进而调节基因的转录. DNA的结构目前一般划分为一级结构、二级结构、结构、四级结构四个阶段. 1. DNA的一级结构是指构成的四种基本组成单位——脱氧核糖核苷酸(核苷酸),通过3',5'-磷酸二酯键彼此连接起来的线形多聚体,以及起基本单位-脱氧核糖核苷酸的排列顺序. 每一种脱氧核糖核苷酸由三个部分所组成:一分子含氮碱基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根.的含氮碱基又可分为四类:腺嘌呤(adenine,缩写为A),胸腺嘧啶(thymine,缩写为T),胞嘧啶(cytosine,缩写为C)和鸟嘌呤(guanine,缩写为G).DNA的四种含氮碱基组成具有物种特异性.即四种含氮盐基的比例在同物种不同个体间是一致的,但再不同物种间则有异. DNA的四种含氮碱基比例具有奇特引起蛋白质变性的有上述物理因素和化学因素等等的规律性,每一种生物体DNA中 A=T C=G 查哥夫(Chargaff)法则. 2. DNA的二级结构是指两条脱氧多核苷酸链反向平行盘绕所形成的双螺旋结构.DNA的二级结构分为两大类:一类是右手螺旋,如A-DNA、B-DNA、C-DNA、D-DNA等;另一类是左手双螺旋,如Z-DNA.詹姆斯·沃森与佛朗西斯·克里克所发现的双螺旋,是称为B型的水结合型DNA,在细胞中为常见(如图).也有的DNA为单链,一般见于原核生物,如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等.有的DNA为环形,有的DNA为线形. 3. DNA的结构是指DNA中单链与双链、双链之间的相互作用形成的三链或四链结构.如H-DNA或R-环等结构. 4. 以反式作用存在(如核糖体、剪接体),这可看作是的四级水平的结构. 5. 此外,DNA的拓扑结构也是DNA存在的一种形式.DNA的拓扑结构是指在DNA双螺旋的基础上,进一步扭曲所形成的特定空间结构.超螺旋结构是拓扑结构的主要形式,塔可以分为正超螺旋和负超螺旋两类,在相应条件下,它们可以相互转变. DNA是大分子高分子聚合物,DNA溶液为高分子溶液,具有很高的粘度.DNA对紫外线有吸收作用,当变性时,吸光值升高;当变性可复性时,吸光值又会恢复到原来水平.温度、、酸碱度、尿素、酰胺等试剂都可以引起DNA分子变性,即使得DNA双键间的氢键断裂,双螺旋结构解开. DNA是由许多脱氧核苷酸残基按一定顺序彼此用3’,5’-磷酸二酯键相连构成的长链.大多数DNA含有两条这样的长链,也有的DNA为单链,如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等.有的DNA为环形,有的DNA为线形.主要含有腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶4种碱基.在某些类型的DNA中,5-甲基胞嘧啶可在一定限度内取代胞嘧啶,其中小麦胚DNA的5-甲基胞嘧啶特别丰富,可达6摩尔%.在某些噬菌体中,5-羟甲基胞嘧啶取代了胞嘧啶.40年代后期,查加夫(E.Chargaff)发现不同物种DNA的碱基组成不同,但其中的腺嘌呤数等于其胸腺嘧啶数(A=T),鸟嘌呤数等于胞嘧啶数(G=C),因而嘌呤数之和等于嘧啶数之和.一般用几个层次描绘DNA的结构. 一级结构 DNA的一级结构即是其碱基序列.基因就是DNA的一个片段,基因的遗传信息贮存在其碱基序列中.1975年美国的吉尔伯特(W.Gilbert)和英国的桑格(F.Sanger)分别创立了DNA一级结构的快速测定方法,他们为此共获1980年度诺贝尔化学奖.自那时以后,测定方法又不断得到改进,已有不少DNA的一级结构已确立.如人线粒体环DNA含有16569个碱基对,λ噬菌体DNA含有48502个碱基对,水稻叶绿体基因组含134525个碱基对,烟草叶绿体基因组含155844个碱基对等.现在美国已在10至15年内将人类DNA分子中全部约30亿个核苷酸对序列测定出来. 二级结构 1953年,沃森(Watson)和克里克(Crick)提出DNA纤维的基本结构是双螺旋结构,后来这个模型得到科学家们的公认,并用以解释、转录等重要的生命过程.经深入研究,发现因湿度和碱基序列等条件不同,DNA双螺旋可有多种类型,主要分成A、B和Z3大类. 一般认为,B构型接近细胞中的DNA构象,它与双螺旋模型非常相似.A-DNA与RNA分子中的双螺旋区以及转录时形成的DNA-RNA杂交分子构象接近.Z-DNA以核苷酸二聚体为单元左向缠绕,其主链呈锯齿(Z)形,故名.这种构型适合多核苷酸链的嘌呤嘧啶交替区.,美国科学家用扫描隧道电镜法直接观察到双螺旋DNA 双螺旋DNA︰1952年,奥地利裔美国生物化学家查伽夫(E.chargaff,1905— )测定了DNA中4种碱基的含量,发现其中腺膘呤与胸腺嘧啶的数量相等,鸟膘呤与胞嘧啶的数量相等.这使沃森、克里克立即想到4种碱基之间存在着两两对应的关系,形成了腺膘呤与胸腺嘧啶配对、鸟膘呤与胞嘧啶配对的概念. 1953年2月,沃森、克里克通过维尔金斯看到了在1951年11月拍摄的一张十分漂亮的DNA晶体X射线衍射照片,这一下激发了他们的灵感.他们不仅确认了DNA一定是螺旋结构,而且分析得出了螺旋参数.他们采用了富兰克琳和威尔金斯的判断,并加以补充:磷酸根在螺旋的外侧构成两条多核苷酸链的骨架,方向相反;碱基在螺旋内侧,两两对应. 一连几天,沃森、克里克在他们的办公室里兴高采烈地用铁皮和铁丝搭建着模型.1953年2月28日,个DNA双螺旋结构的分子模型终于诞生了. 双螺旋模型的意义,不仅意味着探明了DNA分子的结构,更重要的是它还提示了DNA的机制:由于腺膘呤总是与胸腺嘧啶配对、鸟膘呤总是与胞嘧啶配对,这说明两条链的碱基顺序是彼此互补的,只要确定了其中一条链的碱基顺序,另一条链的碱基顺序也就确定了.因此,只需以其中的一条链为模版,即可合成出另一条链. 克里克从一开始就坚持要求在4月25日发表的论文中加上“DNA的特定配对原则,立即使人联想到遗传物质可能有的机制”这句话.他认为,如果没有这句话,将意味着他与沃森“缺乏洞察力,以致不能看出这一点来”. 在发表DNA双螺旋结构论文后不久,《自然》杂志随后不久又发表了克里克的另一篇论文,阐明了DNA的半保留机制. 【分布和功能】 原核细胞的染色体是一个长DNA分子.真核细胞核中有不止一个染色体,每个染色体也只含一个DNA分子.不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起.DNA分子的功能是贮存决定物种的所有蛋白质和RNA结构的全部遗传信息;策划生物有次序地合成细胞和组织组分的时间和空间;确定生物生命周期自始至终的活性和确定生物的个性.除染色体DNA外,有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中.DNA的遗传物质也是DNA.的表达等起到了决定性作用。

    补充:蛋白质的二级结构主要指a-螺旋,b-折叠等,二级结构是在一级结构基础上,一些化学基团之间会自然形成氢键等化学键,目前一些研究蛋白质结构的软件模拟等都离不开这些一级二级结构的研究,也为进一步研究蛋白质的高级结构以及功能奠定基础,为人工模拟蛋白质合成提供基础。

    DNA分子和蛋白质怎么结合? 谢谢

    比如:线、布、衣服,棉纤维的关系.

    DNA在细胞核内通过转录形成mRN查资料加自己的理解,有不妥之处,望谅。A 然后mRNA在核糖蛋白质=多段肽链之和.体内通过翻译形成氨基酸...氨基酸脱水缩合形成肽链再经过盘曲折叠形成蛋白质...从而控制生物的性状

    碱基和酸性氨基酸,磷酸和碱性氨基酸

    蛋白质与结构的特点 其功能结构的联系与异同!

    构成蛋此法也可称为活细胞定位.把两种具有相互作用的蛋白分别克隆到带有两种不同颜色荧光白质的氨基酸有20答:是构成蛋白质的单位之一.0多种,也是其中的几种.

    蛋白质结合DNA的结构域有哪些

    DNA变性是指双螺旋碱基对的氢键断裂,双链变成单链。 (3) 细胞内蛋白动态定位蛋白质变性是指蛋白质的空间结构发生变化 通常是不可逆的

    作为蛋白质的转录因子从功能上分析其结构可包含有不D、核膜是双层膜结构,由四层磷脂分子组成,具有选择透过性,D正确.同区域:①DNA结合域(DNA binding domain),多由60-100个氨基酸残基组成的几个亚区组成;②转录激活域(activating domain),常由30-100氨基酸残基组成,这结构域有富含酸性氨基酸、富含谷氨酰胺。

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