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1、6、无创报告暗示性别:无创dna检测可以检测性别吗无创DNA适用目标疾病21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征详解：美国NIPT临床试验数据显示其在三大染色体非整倍体疾病检测中具有很高的检测灵敏度、特异性和极低的阳性率。
2、早在2012年，美国妇产科医师学会(ACOG)与美胎医学会(SMFM)就针对NIPT共同发表了委员会指导意见，NIPT作为染色体非整倍体高危人群的初筛检测。
3、检测方法：另外，单从技术层面讲，NIPT检测孕周并无上限，26+6孕周限制是考虑到，如果NIPT检测出现阳性结果，后续会有合适的时间进行产前诊断以确诊。
4、适用人群1、血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险(即1/1000≤唐氏综合征风险值无创DNA检查的适应人群1、高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇。
5、2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇。
6、3、孕期胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇。
7、4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、史、先兆或珍贵儿等。
8、5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。
9、希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
10、6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。
11、每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。
12、其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。
13、现没有治疗染色体疾病的有效手段。
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