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(最佳答案)2024-07-05 09:04本文目录一览：
未检测到Y染色体信号，是代表什么
人类有XYY染色体，但是没有YY染色体。X染色体功能众多，参与了雌性发育和雄性发育，如果没有X染色体，人类就会缺乏生存所需要的基因，而无法生存。
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人类为什么没有YY染色体呢？
人类有XYY染色体，但是没有YY染色体。X染色体功能众多，参与了雌性发育和雄性发育，如果没有X染色体，人类就会缺乏生存所需要的基因，而无法生存。
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在人类的23对染色体中，其中有一对被称为性染色体，它决定了人类的性别。如果性染色体为XX，其性别为女性；如果性染色体为XY，其性别为男性。然而，在人类当中却没有YY性染色体的组合，其原因在于这种染色体组合无法存活。
由于Y染色体要比X染色体更小，所以Y染色体携带的基因也远少于X染色体，前者只有70个左右，后者则达到了800多个。在人类所拥有的2.1万个基因中，X染色体上包含一些人类生存所必须的基因，这是Y染色体上所没有的。如果没有X染色体，人类就会缺乏生存所需的基因，所以也就无法存活。
举个例子，在X染色体上，存在着CYBB基因和DMD基因，前者关乎到人体免疫系统，后者关乎到人体营养。没有X染色体上的这些关键基因，人类根本就不可能存活。因此，人类的性染色体中必然会包含X染色体，YY染色体的组合是不会出现的，因为这样的个体根本无法活下来。
此外，先前的研究表明，人类在漫长的进化过程中，Y染色体逐渐失去了大量的基因，其比例高达九成以上。事实上，有几种哺乳动物的Y染色体已经消失，它们主要是一些啮齿动物，比如日本的刺鼠已经没有Y染色体，取而代之的是XO。就目前来看，人类的Y染色体在未来是否会消失还不得而知。即便Y染色体消失了，到时还会有其他基因来决定人类的性别。
人类有XYY，但没有单独的YY染色体。
这是因为Y染色体功能单一，主要作为启动雄性发育的开关存在着，而X染色体则功能众多，不仅仅参与雌性发育，同时它也参与雄性发育，并对雌雄两性的生存提供不可或缺的其它众多基因，所以严格说， 只有Y染色体才是真正的性别决定染色体，而X染色体是属于生存所必须的染色体 ，而雌性则是哺乳动物和一些昆虫的默认性别（这一点和鸟类截然不同，鸟类中zz是雄性，zw是雌性），哺乳动物的雄性需要搞一些特别的手段，进行特别的化妆术，将胚胎发育默认的雌性发育转变成雄性。因此，从生物学角度看，男性就是戴上雄性激素面具的女人，其实男性胸前的和暗藏的乳腺就证明了这一点。
来看看图X染色体和Y染色体对比。
图示：X染色体相对于Y染色体是庞然大物。X染色体上拥有上千个基因，而Y染色体上只拥有数十个基因。没有X染色体动物必无疑，但没有Y染色体则无甚大碍，只要你有两条X，那你就一切正常。而对于Y染色体而言，SRY基因是重要的基因。
让我们举一些简单的例子，加深对X染色体功能的认识。比如那些的X染色体伴性遗传病，如：红绿色盲、蚕豆病、血友病等。
图示：X染色体上的基因突变 与60多种常见遗传病 有关，这些遗传病在男性中到发病率远高于女性，原因无它，因为男性只有一条X染色体。而女性有两条X染色体，所以只要有一个版本的基因是正常的，女性通常就不会发病，或者即使发病，症状也会轻微许多。
Y染色体的主要功能就是启动雄性发育的开关，是的 ，仅仅是开关，大多数有功能的基因并不在Y染色体上。Y染色体上重要的基因是SRY基因，因为就是它去启动的发育。然后释放雄性激素到血液中去，改变了胚胎预置的发育途径。
SRY基因的对手是X染色体上的DAX1基因，这两个基因的相互较量，终决定受精卵的归宿，但在胚胎发育初期，SRY基因并未启动，当SRY基因启动时，和乳腺的基础发育已经完成，后续生成的对此也无可奈何，只能保证在青春期时，男性的乳腺不会启动发育。但随着男性年龄的增长，到中老年后，随着释放的雄激素减少，而脂肪组织以及肾上腺释放的雌激素的量虽然少，但有时候已经足以启动男性乳腺发育，因此造成许多尴尬的问题。当然，严格说这种尴尬是纯粹的性别刻板印象造成的
图示：并不是只有泰国人妖才有。男性可以因种种原因导致发育，其中包括老婆怀孕生子的！
，要把事情说清楚，比如为何Y染色体上基因那么少，那就得回到遥远的从前，回到Y染色体的起源和演化的史诗历程中去，那可就是另一个漫长的故事了。
其实，人类性染色体除了xx和yy而在，还有一种组xyy组合方式。不过具有xyy染色体的人性格比较暴躁，句研究这种人犯罪率较高。
就以人体正常的发育生育机制来说，人体只能够形成二倍体的XX、XY或者三倍体的XXY、XYY四种情况，无法形成YY。
我们都知道，人是由胚胎发育而来，而胚胎来自于受精卵，受精卵来自于和的结合。正常情况下，和各携带人体的1/2基因，二者结合后形成完整的46条染色体。如果出现异常，比如在形成的时候，在第二次减数分裂时YY染色体未能够分离，就会形成一条YY和一条不含性染色体的。一旦YY和X结合，就会形成XYY受精卵，即21三体综合症。
而YY型受精卵只有一种途径可以得到，即异常的YY,和不含有性染色体的结合才行。 也就是说，男女双方都要产生异常的细胞，还得成功结合，成功发育才行。本来一方细胞异常的概率就很小了，两方异常的概率就更小的，而异常了还能够相互结合，概率基本上就是0了。再说了，不含X染色体的受精卵，基本不会发育。因为X染色体上携带了人体发育必需的很多基因，而短小的X染色体除了使人具有雄性性征的作用外，其它基本无功能，可谓一个“废柴”染色体。
此外，染色体异常的胚胎，很容易发育异常而。即便是少数发育完善，出生后也有一定概率夭折。而且，这些染色体异常的人，往往存在智力低下，畸形的风险。特别是XYY染色体的人类，性格极其暴烈，身高可达180cm，具有一定的反 倾向。概因两条YY染色体，使此人的雄性性征过度表达的因素。
如上图那样，人类基因一共二十三对。右下角那对如果是XX，就是母亲的，是XY，就是父亲的。下一代由父母把他们的所以成对基因对半拆开，重新组合。所以XX拆成X和X，XY就是X和Y。重组结果还是这两种XX或者XY。
所以没有YY这种可能，俩男的搞毛线。但是还有一些特例，比如XYY，这就是父亲那边分裂的时候出问题了。本来XY想再一个XY，但是没搞好，多敲了一下Ctrl+V，就变成了XXYY之类的，终导致下一代是XYY，这就是超雄综合征了，有很多负面表现。
人类Y染色体曾在数百万年间持续缩短，如今基本只和决定男性性别有关，而X性染色体上有很多人类发育的关键基因，YY配对依然缺乏基因。人类没有YY染色体，却有XYY超雄综合征。
人类的男性和女性的共同点在于体细胞都是23对染色体，其中22对常染色体和1对性染色体，常染色体多和一般性状相关，性染色体和性别有关。22对常染色体姐妹染色单体结构异不是很大，大多数点位都有姐妹染色单体的 同源区段 ，具有同源区段的染色体点位由两条染色体共同发挥作用，而性染色体中X染色体比Y染色体长得多，Y染色体基本上只和决定男性性别有关，和X染色体拥有大量的 非同源区段 ，无法像常染色体一样X、Y协调起作用，两条Y性染色体组合在一起，有很多基因缺失，会直接造成不孕不育或者不能着床或者早期。
原因在于人类的演化历程，原本人类可能和如今的一些大型灵长类动物一样使24对染色体，逐渐地少了一些染色体，这种情况必然是很难的，可是在我国（在别的也出现过类似疾病）出现过至今一例15号染色体和14号染色体融合的遗传病患者，他的体细胞染色体就是22对，融合的染色体功能能够一定保存，但是也有一定影响，这类对人类繁衍和进化的影响可能不是很大，但是起码说明染色体不是一成不变的，根据基因突变速率，科学家们认为人类原来的Y染色体比现在长得多，在曾经的400多万年时间内Y逐渐缩短。如今的缩短趋势停滞，但这不代表未来染色体数量不会改变。
如今X染色体871个,Y染色体75个，无论是碱基对数量还是基因数量，Y都远远不如，Y如今基本只和性别决定相关，其中的XRY基因相当重要，在人类发育早期男女发育一致，在中晚期拥有Y染色体的个体才开始性别发育，Y染色体功能逐渐表达使得系统向男性发育，若是此时SRY基因被阻断，则会向着女性发育。问题在于没有早期发育，就不会有晚期的Y相关的发育历程，所以X对于人类个体是必须的，Y不必须，因此女性是XX，男性是XY，甚至女性可以是X，缺少一条染色体，男性要是缺少Y，那就和缺少X的女性没啥区别。
女性不一样的地方在于，单条X染色体本身就包含女性发育所需的基因，两条X使功能更健全。而两条X染色体也使得女性衰老稍微缓慢，而且女性的平均寿命比男性长，因为男性只有一条X，而X上有很多有关生存的基因，随着年龄的增加X染色体上的基因会受到损伤，而Y染色体不能补充它的作用，而女性有两条X，一条坏了还有另一条，男性丢了X就没有啥能补充其功能，结果主要是干脆无法形成受精卵。人类中也有极少数超雄或者超雌个体，超雄个体来源于男性细胞形成障碍，形成了含有YY（至少两个Y）的细胞，和女性配子结合就只能是XYY类型，而这类人拥有能力，因为Y实在太短了，对X影响很小，因此持续地繁衍还可能形成XYYYY.....
YY即便是在实验中也无法形成，如今科学家实现过小鼠的孤雄，用两只小鼠的细胞组成完整的染色体组，必须包含XX或者XY，直接结合因为哺乳动物的性别锁定无法进行，所以需要先将一个细胞的核替换卵细胞的核，然后两个雄性细胞的内核才可以融合形成受精卵。
排列组合不会吗?
有一个苹果，一个橘子，
有两个苹果。
你可以从他们那里各拿一个水果。
你告诉我，怎么拿到两个橘子?
这是一个哲 学问题
感谢相邀，对于这个问题，必须从人类受精的过程说起：
一、、卵细胞的形成：人类和卵细胞的，是人类的精原细胞、卵原细胞经过减数分裂形成的。
1、减数分裂(meiosis)是进行有性的生物形成细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只一次，而细胞连续分裂两次，新产生的细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。 （注：体细胞主要通过有丝分裂 产生，有丝分裂过程中，染色体 一次 ，细胞分裂一次 ，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同 。）
2、减数分裂的过程：或卵巢里的精原细胞和卵原细胞 经过生长、体积增加而发育形成的初级精母细胞和初级卵母细胞
减数分裂可分两个阶段，阶段是减数次分裂，它包括、联会、交叉互换、分离形成。
（ l ）减数次分裂
间期：染色体(染色体是由DNA和蛋白质组成的，所以它的包括D N A 和蛋白质 的合成)。
前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。四分体中非姐妹染色 单 体 之间常常交叉互换 。
中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。
后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。
末期：细胞质分裂，形成2个子细胞（也分别叫次级精母细胞和极体、次级卵母细胞和极体）。
（2）减数第二次分裂（无同源染色体）：形成的次级精母细胞和次级卵母细胞经过着丝粒排列、染色单体分开并移向细胞两极、细胞质分裂，形成和卵细胞。
前期：染色体排列 散乱 。
中期：每条染色体的 着丝粒 都排列在细胞的 赤道板 上。
后期：姐妹染色单体 分开 ，成为两条子染色体。并分别移向细胞 两极 。
末期： 细胞质 分裂，每个细胞形成2个子细胞，终共形成4个子细胞。
（3）、与卵细胞的形成过程的比较
经过减数分裂形成的和卵细胞，虽然大致过程相同，但也有细微的区别，我们看图看一看它们形成过程的不同。从图中我们可以看出，一个精原细胞经过减数分裂形成四个，它们可以分为两类;X两个、Y两个。而一个卵原细胞经过减数分裂形成一个 X 卵细胞.
3、上面是正常的和卵细胞的形成过程，如果在第二次减数分裂时次级精母细胞中的Y染色体形成的两条子染色体没有分开，它们就会在这步形成的子细胞中 形成 一个YY染色体的 和没有Y染色体的（当然次级精母细胞中的X染色体形成的两条子染色体如果没有分开，它们就会在这步形成的一个子细胞中形成一个XX染色体的和没有X染色体的），同样这个阶段次级精母细胞中的X染色体形成的两条子染色体没有分开，它们就会在这步形成的一个子细胞中形成XX染色体的卵细胞和没有X染色体的卵细胞。
二、受精
男、女，男子把 排入女性体内，进入女性体内的 经过进入输卵管， 和卵细胞在输卵管里结合形成 受精卵，如果正常的（X、Y ） 和正常的X卵细胞结合 形成的受精卵发育的孩子的性染色体是正常的： XX或XY (一个卵细胞只能和一个结合，并且两种和卵细胞结合的机会相同)，那如果是YY或XX与X卵细胞结合，那么它们形成的受精卵就不正常了，形成的受精卵性染色体组成就是XYY、XXX， 这种受精卵发育成的孩子性染色体组成就是XYY、XXX，这种孩子就会天生患有性染色体三体综合征，性染色体组成是XYY这样的患儿能成活，但是会表现出超男性的特征，比如喜欢打架斗殴，脾气暴躁等。如果YY和无性染色体的卵细胞结合，它形成的受精卵性染色体组成就是YY,它发育的孩子的性染色体的组成就是YY,不过这种情况 产生的几率是少之又少，就是生下来 这种孩子，由于他缺少X性染色体， X性染色体上很多基因控制的性状他就不会具有，那对他来说要想生存下来几乎是不可能的。所以对于人类来说，几乎没有YY性染色体组成的人。
如有代的YY亲代，那么其子代一定是XY，我们知道Y染色体控制男性性别，如果子代的子代是YY性染色体，那么我们知道，这个人的父本及母本均为男性，又因为男性没有及卵巢，不能进行生育，所以即便存在代YY染色体的亲代，以后也不会出现YY染色体的后代了
不存在y染色体dna物质是什么意思?
人类有XYY染色体，但是没有YY染色体。X染色体功能众多，参与了雌性发育和雄性发育，如果没有X染色体，人类就会缺乏生存所需要的基因，而无法生存。
超出显围。你的显卡刷新率设置太高了。改成60HZ就行了。
在人类的23对染色体中，其中有一对被称为性染色体，它决定了人类的性别。如果性染色体为XX，其性别为女性；如果性染色体为XY，其性别为男性。然而，在人类当中却没有YY性染色体的组合，其原因在于这种染色体组合无法存活。
由于Y染色体要比X染色体更小，所以Y染色体携带的基因也远少于X染色体，前者只有70个左右，后者则达到了800多个。在人类所拥有的2.1万个基因中，X染色体上包含一些人类生存所必须的基因，这是Y染色体上所没有的。如果没有X染色体，人类就会缺乏生存所需的基因，所以也就无法存活。
举个例子，在X染色体上，存在着CYBB基因和DMD基因，前者关乎到人体免疫系统，后者关乎到人体营养。没有X染色体上的这些关键基因，人类根本就不可能存活。因此，人类的性染色体中必然会包含X染色体，YY染色体的组合是不会出现的，因为这样的个体根本无法活下来。
此外，先前的研究表明，人类在漫长的进化过程中，Y染色体逐渐失去了大量的基因，其比例高达九成以上。事实上，有几种哺乳动物的Y染色体已经消失，它们主要是一些啮齿动物，比如日本的刺鼠已经没有Y染色体，取而代之的是XO。就目前来看，人类的Y染色体在未来是否会消失还不得而知。即便Y染色体消失了，到时还会有其他基因来决定人类的性别。
人类有XYY，但没有单独的YY染色体。
这是因为Y染色体功能单一，主要作为启动雄性发育的开关存在着，而X染色体则功能众多，不仅仅参与雌性发育，同时它也参与雄性发育，并对雌雄两性的生存提供不可或缺的其它众多基因，所以严格说， 只有Y染色体才是真正的性别决定染色体，而X染色体是属于生存所必须的染色体 ，而雌性则是哺乳动物和一些昆虫的默认性别（这一点和鸟类截然不同，鸟类中zz是雄性，zw是雌性），哺乳动物的雄性需要搞一些特别的手段，进行特别的化妆术，将胚胎发育默认的雌性发育转变成雄性。因此，从生物学角度看，男性就是戴上雄性激素面具的女人，其实男性胸前的和暗藏的乳腺就证明了这一点。
来看看图X染色体和Y染色体对比。
图示：X染色体相对于Y染色体是庞然大物。X染色体上拥有上千个基因，而Y染色体上只拥有数十个基因。没有X染色体动物必无疑，但没有Y染色体则无甚大碍，只要你有两条X，那你就一切正常。而对于Y染色体而言，SRY基因是重要的基因。
让我们举一些简单的例子，加深对X染色体功能的认识。比如那些的X染色体伴性遗传病，如：红绿色盲、蚕豆病、血友病等。
图示：X染色体上的基因突变 与60多种常见遗传病 有关，这些遗传病在男性中到发病率远高于女性，原因无它，因为男性只有一条X染色体。而女性有两条X染色体，所以只要有一个版本的基因是正常的，女性通常就不会发病，或者即使发病，症状也会轻微许多。
Y染色体的主要功能就是启动雄性发育的开关，是的 ，仅仅是开关，大多数有功能的基因并不在Y染色体上。Y染色体上重要的基因是SRY基因，因为就是它去启动的发育。然后释放雄性激素到血液中去，改变了胚胎预置的发育途径。
SRY基因的对手是X染色体上的DAX1基因，这两个基因的相互较量，终决定受精卵的归宿，但在胚胎发育初期，SRY基因并未启动，当SRY基因启动时，和乳腺的基础发育已经完成，后续生成的对此也无可奈何，只能保证在青春期时，男性的乳腺不会启动发育。但随着男性年龄的增长，到中老年后，随着释放的雄激素减少，而脂肪组织以及肾上腺释放的雌激素的量虽然少，但有时候已经足以启动男性乳腺发育，因此造成许多尴尬的问题。当然，严格说这种尴尬是纯粹的性别刻板印象造成的
图示：并不是只有泰国人妖才有。男性可以因种种原因导致发育，其中包括老婆怀孕生子的！
，要把事情说清楚，比如为何Y染色体上基因那么少，那就得回到遥远的从前，回到Y染色体的起源和演化的史诗历程中去，那可就是另一个漫长的故事了。
其实，人类性染色体除了xx和yy而在，还有一种组xyy组合方式。不过具有xyy染色体的人性格比较暴躁，句研究这种人犯罪率较高。
就以人体正常的发育生育机制来说，人体只能够形成二倍体的XX、XY或者三倍体的XXY、XYY四种情况，无法形成YY。
我们都知道，人是由胚胎发育而来，而胚胎来自于受精卵，受精卵来自于和的结合。正常情况下，和各携带人体的1/2基因，二者结合后形成完整的46条染色体。如果出现异常，比如在形成的时候，在第二次减数分裂时YY染色体未能够分离，就会形成一条YY和一条不含性染色体的。一旦YY和X结合，就会形成XYY受精卵，即21三体综合症。
而YY型受精卵只有一种途径可以得到，即异常的YY,和不含有性染色体的结合才行。 也就是说，男女双方都要产生异常的细胞，还得成功结合，成功发育才行。本来一方细胞异常的概率就很小了，两方异常的概率就更小的，而异常了还能够相互结合，概率基本上就是0了。再说了，不含X染色体的受精卵，基本不会发育。因为X染色体上携带了人体发育必需的很多基因，而短小的X染色体除了使人具有雄性性征的作用外，其它基本无功能，可谓一个“废柴”染色体。
此外，染色体异常的胚胎，很容易发育异常而。即便是少数发育完善，出生后也有一定概率夭折。而且，这些染色体异常的人，往往存在智力低下，畸形的风险。特别是XYY染色体的人类，性格极其暴烈，身高可达180cm，具有一定的反 倾向。概因两条YY染色体，使此人的雄性性征过度表达的因素。
如上图那样，人类基因一共二十三对。右下角那对如果是XX，就是母亲的，是XY，就是父亲的。下一代由父母把他们的所以成对基因对半拆开，重新组合。所以XX拆成X和X，XY就是X和Y。重组结果还是这两种XX或者XY。
所以没有YY这种可能，俩男的搞毛线。但是还有一些特例，比如XYY，这就是父亲那边分裂的时候出问题了。本来XY想再一个XY，但是没搞好，多敲了一下Ctrl+V，就变成了XXYY之类的，终导致下一代是XYY，这就是超雄综合征了，有很多负面表现。
人类Y染色体曾在数百万年间持续缩短，如今基本只和决定男性性别有关，而X性染色体上有很多人类发育的关键基因，YY配对依然缺乏基因。人类没有YY染色体，却有XYY超雄综合征。
人类的男性和女性的共同点在于体细胞都是23对染色体，其中22对常染色体和1对性染色体，常染色体多和一般性状相关，性染色体和性别有关。22对常染色体姐妹染色单体结构异不是很大，大多数点位都有姐妹染色单体的 同源区段 ，具有同源区段的染色体点位由两条染色体共同发挥作用，而性染色体中X染色体比Y染色体长得多，Y染色体基本上只和决定男性性别有关，和X染色体拥有大量的 非同源区段 ，无法像常染色体一样X、Y协调起作用，两条Y性染色体组合在一起，有很多基因缺失，会直接造成不孕不育或者不能着床或者早期。
原因在于人类的演化历程，原本人类可能和如今的一些大型灵长类动物一样使24对染色体，逐渐地少了一些染色体，这种情况必然是很难的，可是在我国（在别的也出现过类似疾病）出现过至今一例15号染色体和14号染色体融合的遗传病患者，他的体细胞染色体就是22对，融合的染色体功能能够一定保存，但是也有一定影响，这类对人类繁衍和进化的影响可能不是很大，但是起码说明染色体不是一成不变的，根据基因突变速率，科学家们认为人类原来的Y染色体比现在长得多，在曾经的400多万年时间内Y逐渐缩短。如今的缩短趋势停滞，但这不代表未来染色体数量不会改变。
如今X染色体871个,Y染色体75个，无论是碱基对数量还是基因数量，Y都远远不如，Y如今基本只和性别决定相关，其中的XRY基因相当重要，在人类发育早期男女发育一致，在中晚期拥有Y染色体的个体才开始性别发育，Y染色体功能逐渐表达使得系统向男性发育，若是此时SRY基因被阻断，则会向着女性发育。问题在于没有早期发育，就不会有晚期的Y相关的发育历程，所以X对于人类个体是必须的，Y不必须，因此女性是XX，男性是XY，甚至女性可以是X，缺少一条染色体，男性要是缺少Y，那就和缺少X的女性没啥区别。
女性不一样的地方在于，单条X染色体本身就包含女性发育所需的基因，两条X使功能更健全。而两条X染色体也使得女性衰老稍微缓慢，而且女性的平均寿命比男性长，因为男性只有一条X，而X上有很多有关生存的基因，随着年龄的增加X染色体上的基因会受到损伤，而Y染色体不能补充它的作用，而女性有两条X，一条坏了还有另一条，男性丢了X就没有啥能补充其功能，结果主要是干脆无法形成受精卵。人类中也有极少数超雄或者超雌个体，超雄个体来源于男性细胞形成障碍，形成了含有YY（至少两个Y）的细胞，和女性配子结合就只能是XYY类型，而这类人拥有能力，因为Y实在太短了，对X影响很小，因此持续地繁衍还可能形成XYYYY.....
YY即便是在实验中也无法形成，如今科学家实现过小鼠的孤雄，用两只小鼠的细胞组成完整的染色体组，必须包含XX或者XY，直接结合因为哺乳动物的性别锁定无法进行，所以需要先将一个细胞的核替换卵细胞的核，然后两个雄性细胞的内核才可以融合形成受精卵。
排列组合不会吗?
有一个苹果，一个橘子，
有两个苹果。
你可以从他们那里各拿一个水果。
你告诉我，怎么拿到两个橘子?
这是一个哲 学问题
感谢相邀，对于这个问题，必须从人类受精的过程说起：
一、、卵细胞的形成：人类和卵细胞的，是人类的精原细胞、卵原细胞经过减数分裂形成的。
1、减数分裂(meiosis)是进行有性的生物形成细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只一次，而细胞连续分裂两次，新产生的细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。 （注：体细胞主要通过有丝分裂 产生，有丝分裂过程中，染色体 一次 ，细胞分裂一次 ，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同 。）
2、减数分裂的过程：或卵巢里的精原细胞和卵原细胞 经过生长、体积增加而发育形成的初级精母细胞和初级卵母细胞
减数分裂可分两个阶段，阶段是减数次分裂，它包括、联会、交叉互换、分离形成。
（ l ）减数次分裂
间期：染色体(染色体是由DNA和蛋白质组成的，所以它的包括D N A 和蛋白质 的合成)。
前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。四分体中非姐妹染色 单 体 之间常常交叉互换 。
中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。
后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。
末期：细胞质分裂，形成2个子细胞（也分别叫次级精母细胞和极体、次级卵母细胞和极体）。
（2）减数第二次分裂（无同源染色体）：形成的次级精母细胞和次级卵母细胞经过着丝粒排列、染色单体分开并移向细胞两极、细胞质分裂，形成和卵细胞。
前期：染色体排列 散乱 。
中期：每条染色体的 着丝粒 都排列在细胞的 赤道板 上。
后期：姐妹染色单体 分开 ，成为两条子染色体。并分别移向细胞 两极 。
末期： 细胞质 分裂，每个细胞形成2个子细胞，终共形成4个子细胞。
（3）、与卵细胞的形成过程的比较
经过减数分裂形成的和卵细胞，虽然大致过程相同，但也有细微的区别，我们看图看一看它们形成过程的不同。从图中我们可以看出，一个精原细胞经过减数分裂形成四个，它们可以分为两类;X两个、Y两个。而一个卵原细胞经过减数分裂形成一个 X 卵细胞.
3、上面是正常的和卵细胞的形成过程，如果在第二次减数分裂时次级精母细胞中的Y染色体形成的两条子染色体没有分开，它们就会在这步形成的子细胞中 形成 一个YY染色体的 和没有Y染色体的（当然次级精母细胞中的X染色体形成的两条子染色体如果没有分开，它们就会在这步形成的一个子细胞中形成一个XX染色体的和没有X染色体的），同样这个阶段次级精母细胞中的X染色体形成的两条子染色体没有分开，它们就会在这步形成的一个子细胞中形成XX染色体的卵细胞和没有X染色体的卵细胞。
二、受精
男、女，男子把 排入女性体内，进入女性体内的 经过进入输卵管， 和卵细胞在输卵管里结合形成 受精卵，如果正常的（X、Y ） 和正常的X卵细胞结合 形成的受精卵发育的孩子的性染色体是正常的： XX或XY (一个卵细胞只能和一个结合，并且两种和卵细胞结合的机会相同)，那如果是YY或XX与X卵细胞结合，那么它们形成的受精卵就不正常了，形成的受精卵性染色体组成就是XYY、XXX， 这种受精卵发育成的孩子性染色体组成就是XYY、XXX，这种孩子就会天生患有性染色体三体综合征，性染色体组成是XYY这样的患儿能成活，但是会表现出超男性的特征，比如喜欢打架斗殴，脾气暴躁等。如果YY和无性染色体的卵细胞结合，它形成的受精卵性染色体组成就是YY,它发育的孩子的性染色体的组成就是YY,不过这种情况 产生的几率是少之又少，就是生下来 这种孩子，由于他缺少X性染色体， X性染色体上很多基因控制的性状他就不会具有，那对他来说要想生存下来几乎是不可能的。所以对于人类来说，几乎没有YY性染色体组成的人。
如有代的YY亲代，那么其子代一定是XY，我们知道Y染色体控制男性性别，如果子代的子代是YY性染色体，那么我们知道，这个人的父本及母本均为男性，又因为男性没有及卵巢，不能进行生育，所以即便存在代YY染色体的亲代，以后也不会出现YY染色体的后代了
应指孕妇DNA产前检测时没有检测到SRP，也就是怀了个女娃。
讨论(1)
