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(最佳答案)2024-06-26 09:04孕检时无创DNA，是一项什么检查呢？
羊水穿刺则是覆盖所有23对染色体的检查，准确率接近，不过因为是侵入性检查，会有大概0.3%~0.5%的概率。是一项用来检查胎儿是否存在先天性疾病的检查，随着科学技术的发展越来越多的检测可以帮助孕妇孕育出健康的宝宝
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而羊穿是诊断性检查，结果只有“是”或“不是”。很多人因为害怕羊穿是有创检查，而选择无创，其实区别不太大。当然也有一些幸运的无创就显示低风险了。其实无创DNA和唐氏筛查情况是类似的，但是它比唐氏筛查的范一是个人隐私亲子鉴定：个人隐私鉴定为保护您的隐私，可以匿名办理，不需要提供个人信息证件。1现场办理 2、可以自己采样样本送检。3、可以选择邮寄（样本多样化选择）。围要更广一些，而且可以检查胎儿是否患有唐诗综合症、爱德华氏综合症等这些存在染色体方面的疾病。
这是检查孩子的亲生父亲，而且对于孩子并没有任何的影响，而且对于孕妇的身体也并没有太大的不良影响，所以现在大多数人都用这种方法来检查。
无创DNA、唐筛、NT三者有什么区别？各有什么作用？
二是司法鉴定：司法鉴定需要当事人本人到场，带齐有效证件（大人的或其他有效证件，小孩的1. 高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；或或出生证明），我们现场采血样、拍照、按指纹。如果孩子没有任何证件，大人携带证件和小孩一起到现场办理相关手续即可。这三个都是染色体排畸检查的，无创DNA是检查孕妇的外周血中存在游离的胎儿DNA来排查胎儿染色体是否有问题，准确率高达95%以上，唐筛也是抽血的检查染色体但是准确率只有60%~70%，NT是检查胎儿颈部透明带的厚度来判断是否有染色体异常，仅作为怀孕11周到14周的筛查参考。
NT检查是孕妇在怀孕11-13无创DNA低风险是什么意思周必须要做的超声检查，主要检查胎儿颈后皮下脂肪的厚度，颅骨发育是否正常，染色体是否正常等。唐氏筛查简称唐筛也是孕妈妈在14-18周必要要做的一项重要的产检。主要是通过化验孕妇的血液，综合孕妇的年龄，体重来判断胎儿有没有患21，18，13三体综合症（先天愚型）。无创DNA顾名“无创”二字，就是抽取孕妇静脉血来检测胎儿发育有无异常！相较于羊水穿刺更加安全，便捷，准确率高达99%
无创DNA，唐筛，nt的区别蛮大的，NT一般是孕早期11周到13周进行，看胎儿颈部的厚度来判断是否畸形。唐筛是15~20周进行，来判断胎儿是否患有唐氏综合症等疾病，无创是在唐筛不通过之后才做的，可以更进一步的筛查胎儿是否患有畸形。
唐筛和无创的区别是什么？
研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。1. 唐筛：是对于没有高危因素的患者孕16周左右进行的抽血检查。一般唐筛也是筛查21-三体、18-三体和神经管缺陷的一种方法，主要是与孕妇的体重、年龄、末次月经、胎儿的大小有关系，准确率只有60%-70%左右。如果唐筛确定是高危者，可以进一步做无创或者羊水穿刺；
2. 无创DNA：是近年来新发展的技术，也是抽母亲的外周血观察这三种染色体是不是有异常。因为它是高通量的检测方法，所以准确度可以达到95%左右，大大提高唐氏筛查的阳性率和阴性率的发生。如果无创DNA显示是高风险，则患者患有唐氏儿的风险无创DNA检查是抽取孕妇外周血，进行胎儿细胞的分离培养及染色体遗传筛查，目前国内的检查只对胎儿13号、18号和21号这三对进行检查并给出诊断结果，如发现起他有问题的，可能会有简单提示，但有的也没有，毕竟主要查的还是以上3对染色体。无创的结果也是区间风险值，整体准确率大概95%，其中针对21三体的检查准确率，大约99%。适用的人群主要有：1、35岁及以上的高龄孕妇；2、NT结果异常或唐筛高风险的孕妇；3、有羊穿手术症或因是“珍贵儿”而无法承受羊穿风险的孕妇。就非常高，一定要做羊水穿刺以明确诊断。
一般胎儿的染色体检查在孕期非常重要，一定要早期诊断胎儿有没有染色体的异常，所以孕妇们一定不能错过唐氏筛查或者是无创DNA的检查。
扩展资2、无创DNA检测数据18高于13和21是还是女宝料
一、 唐筛是妊娠中期的血清学标志物的联合筛查，包括甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的三联筛查或增加抑制素a形成四连筛查。结合孕妇的年龄，孕周体重等，综合计算发病风险。其检查孕周一般为15-20周，主要检查唐氏综合征、十八三体和开放性神经管缺陷。无创DNA是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息，筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。主要筛查唐氏综合征18三体和13三体，筛查孕周一般在12-28周，其相对于唐筛来说，敏感性准确性和特异性更高，但费用也高。
二、 唐筛和无创DNA的区别在于唐筛又称为唐氏筛查，是在妊娠十六周到十八周之间，对于预产期年龄在三十五周岁以下的孕妇进行的抽血化验，检测血液中的生化指标，其中包括游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜，通过这几项生化指标的改变来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。
而无创DNA则是抽取孕妇的外周血，检测孕妇外周血中的胎儿DNA成分，从而判断胎儿是否有染色体异常的风险。
这两种检查都是对于胎儿染色体异常疾病的筛查，但是无创DNA的检测结果较唐氏的血清生化指标的筛查要更为准确一些。所以，如果有条件的女性可以进行无创DNA检测。
无创dna是检查什么的我不懂 ，请仔细说明一下
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法检测时间为孕早、中期，具有无创取样、、高灵敏度，准确性高的特点。抽取准妈妈10ml的静脉血，利用新一代测序技术和生物信息学方法，分析准妈妈血液中含有的宝宝DNA信息所以在医学上21、18、13这三条异常的病例多，无创DNA检测积累的数据也多，因而检测准确率高，反之，其它的准确率低，作为一项医学技术，准确率低的话当然不能反映到报告上。。
无创DNA产前检测（NIPT），是检测遗传性疾病，是对所有染色体、非整倍体的检查。检出率99%，准确率99%。
对机率的T21、T18、T13重点检查，其它遗传性疾无创DNA的准确率有99%，它的检查只要抽取孕妇的血液即可。很多唐筛高风险的孕妇和高龄孕妇也是选择做无创先的，因为无创简单没什么风险，准确率又高。病若有风险，均会在检测报告中予以分析说明。
无创DNA是检测风险，一旦有问题就要立即采取进一步的检查、治疗或干预措施。
无创DNA低风险是什么意思
唐筛和无创都是产前筛查胎儿染色体异常的方法，区别如下：能够拥有一个健康的宝宝是所有女性在怀孕期间的共同愿望，每个家庭在在怀孕期间担心的就是胎儿的健康问题。所以，孕期检查是为关键的。那么，孕期产检项目有哪些呢？ 无创DNA低风险是什么意思？
2.采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其阳性率较高，也存在较祝胎儿 健康 。大的漏检风险。
而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的等风险。
孕期产检项目
周时，到信赖的医院做次产检，并领取母子健康手册。多数准妈妈在做次产检后，根据医生的建议每4周检查1次，28周以后每2周检查1次，36周后每周检查1次直到分娩。
孕早期产检项目一般是妇科窥器检查、白带检查、宫颈刮片检查、妇科三合诊检查、超声检查等等。
其他检查方面就是根据自身情况选择。若患有心、肝、肾、甲状腺等疾病，需要请内科医生会诊，了解继续妊娠是否会增大危险。
孕早期检查主要确定孕周，确认怀孕的时间。很多妇女月经不准，排卵的日期不确切，如果孕早期没有及时确定孕周，后期不好推算分娩日期，也无法监测胎儿生长发育是否正常和胎盘功能。
孕早期产检能检查是否是宫内或宫外的怀孕。因为宫外孕发生率很高，危险性很大。如果宫外孕破裂，内出血造成生命危机。
因为孕早期很容易出现的异常现象：先兆，流血，腹痛，出现这些情况，也可能是宫外孕，出现这些情况要及时就诊。如果是宫内孕先兆，要及时治疗，保证胚胎的正常发育。
因此希望每个孕妈妈都要爱护自己的宝宝和爱惜自己的身体，及时定期做产检。
精彩： 宫外孕 羊水穿刺 四维彩超 唐氏筛查 静脉曲张 性宫缩会引起呼吸困难吗 宫缩的时候宝宝会动吗 怀孕生男孩的症状 检查胎儿性别百分百准确吗
21,18,13三体看男女公式，无创能看出来是男孩女孩吗， 21三体-
需要注意的是，如果你不是我之前提到的有高风险的人群，不要直接上来就做羊穿，因为它有一个 千分之一的概率 ，如果你胎不稳，或是有羊穿手术症，都不能做羊穿，去选择无创就好了。提起21,18,13三体看男女公式，大家都知道，有人问无创能看出来是男孩女孩吗， 21三体-1.28， 18三体0.35， 13三体-031。另外，还有人想问无创DNA检测数据18高于13和21是还是女宝，你知道这是怎么回事？其实什么是21,18,13三体及数目，下面就一起来看看无创能看出来是男孩女孩吗， 21三体-1.28， 18三体0.35， 13三体-。希望能够帮助到大家！
21,18,13三体看男女公式
什么是21,18,13三体及数目
1、无创能看出来是男孩女孩吗， 21三体-1.28， 18三体0.35， 13三体-。
无创DNA是可以看出的性别的，决定男女的基因在上。但是医生是不会告诉你的。无创dna给的报告单也是看不出的。已生女宝的无创dna单子。
无法判断。原因是21、18、13这三条上的基因数目少，出现三体变异后胎儿存活下来的可能性大，也就是能够生下来。其它上基因数目多，如果数目变异，对胎儿的影响是致命的，基本上在发育早期就了。
研究报告：无创18看男女已生验证。
脱氧核糖是分子结构复杂的有机。作为的一个成分而存在于细胞核内。功能为储遗传信息。DNA分子巨大，由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶；戊糖为脱氧核糖。21,18,13三体都是负数看男女。
3、21,18,13三体看男女公式:什么是21,18,13三体及数目
就是21号，18号，13号原来是各是两个，现在变成了3条。21号三体导致唐氏综合症。18号是比较的。13号的不是很清楚。
4、21总的来说，无创安全性高，羊穿准确性高，应该根据个人实际状况进行选择。不管如何，准妈妈都应该放宽心，不要过于担惊受怕，这样对宝宝才是的。,18,13三体看男女公式:21、18、13三体及数目表示什么意思？
检测发现13,18,21及数目未见异常，就是说可以排除13、18、21三体综合症的可能。也就是说没有胎儿先天愚型的可能。
5、21三体-三体三体-1.问是女宝还是都
亲，你的三体已经是第风向了是不需要再做无创DNA做进一部检查的，但是若果你实在不放心也可以做一下检查，但我认为没这个必要检查。.
6、21,18,13三体看男女公式:2这位宝妈心里急也是可以理解的，还是遵循医生的建议，看是做无创还是羊水穿刺。1三体18三体是男女孩？
你好，根据21三体和18三体的情况，不能推测是男孩还是女孩的。
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什么是无创DNA检测
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测。3.孕妇进行无创DNA检测的较佳检测时间是在孕后的12-24周。
孕早期产检还能初步评价孕妇的身体状况有无内科的基础病，如：血压高，血糖高，肾炎等。如果有，要看程度，需要治疗否，能否继续妊娠，要评判下对孕妇有多大的危害，及早采取必要措施来保证准妈妈孕期的安全。适用人群:
2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；
3. 孕期胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇；
4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、史、先兆或珍贵儿等；
5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不主要是通过检查胎儿的染色体是否异常，来排除胎儿的畸形情况，这个主要是高龄孕妇普遍的一种检查方式，一般情况是做唐氏筛查就可以。能再进行有创产前诊断的孕妇；
希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇；
每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。
无创DNA是检查什么的?
羊水穿刺的检查简单易行，但毕竟是一种创伤性的检查，会伴有一定的风险，存在母体感染和的风险，所以医院不到不得已不会建议做羊水穿刺的。无创DNA产前筛查
无创DNA检查是怎么回事？医生道出了实情，一次性说清楚无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。
安康亲子鉴定中心可以做的
该技术能够极大的减轻孕年美国的沃森(JamesDeweyWatson)、英国的克里克与韦尔金斯描述了DNA的结构：由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成。糖-链在螺旋形结构的外面，碱基朝向里面。两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的组合。无创dna18代表y。妇的心理负担，不用担心穿刺带来的等伤害。取材后两周即可取到结果，比羊水穿刺出结果更快，比产前血清学筛查更准。
做唐筛收到短信说是高风险，做无创的话结果准吗？
做唐筛收到短信说是高风险，做无创的话结果准吗？我当时唐筛高风险是医院直接打电话找我的，我问什么事情，医生不说，就叫我本人尽快到医院来一趟，吓得我都不知道怎么形容了。 去到医院后医生拿了高风险的检查报告，大概的跟我说了下唐氏儿，然后叫我去市级医院做羊水穿刺。
，我上网查看了一下唐氏筛查的具体内容，知道这个准确率并不会很高，然后看到别人无创这个检查项目，于是我就去做了无创，终结果是低风险，虽然说这个过程很辛苦也花了不少钱，但宝宝 健康 就值得。
那么，做唐筛收到短信说是高风险，做无创的话结果准吗？
唐氏筛查的准确率大概有80%左右，它的检查结果收孕妇的身高、体重、年龄、经期、孕周所影响，也就是说其中一项不正常的话，那唐氏筛查的结果准确率就越不高。
不过，无创是不能作为终的确诊结果，如果胎儿真的有问题的话，需要终止妊娠，医院是不会接收的，医院只认羊水穿刺的检查结果，羊水穿刺的准确率能够达到。
无创的价格比较贵，大概在2000左右，有的地方便宜些，补贴后几百就够，而羊水穿刺的费用更贵，大概在3000左右。
首先，准妈妈不要太担心，唐筛作为一项初步筛查，本身的准确率就不高。
我一胎的时候唐筛临界风险，结果显示1/470，也是比较高了。当时拿到检查结果也是崩溃了，又哭又怕，担心的不行，第二天一早就去了医院。医院一般会给出两个进一步检查方案:无创DNA和羊水穿刺，然后把各自的优缺点摆出来，让你自己去选择做哪一个。
无创DNA的优势在于方法简单，只需要手臂取血，也不会造成任何的等等这样的风险。缺点在于该方法只针对常见的13号、18号、23号染色体来做筛查。
羊穿的作需要一根进宫腔吸取羊水，会有一定的风险。优点在于准确性高，筛查全面。特别需要指出的是，如果无创结果仍然高危，还是要进行羊穿来确诊，才能确定孩子是不是有病的。
当时拿主意我也纠结，后来选择了无创DNA，因为羊水穿刺本身就有1/1000左右的概率，我觉得用一个大概率风险去排除一个小概率风险不值。
感谢悟空的邀请，结合自己和身边人的经历来回答一下，希望能对你有所帮助。
如果收到唐筛结果“高风险”的通知，首先和当地医院或检查机构进行结果确认。其次根据自身实际情况，进一步选择合适的检查项目。
高危的话建议直接做羊穿，不过羊穿对孕周有要求，一般是需要孕18周以后，如果孕周达不到且又不想备受煎熬等待的话，可以先做无创，无创一般7天一个快速结果，如有问题医院可能直接电话通知，没有问题的话，15个工作日后可以直接去领取结果报告。羊穿结果出来比较慢，不过可以加钱提速，先有个快速结果，但终核型报告也得1个月左右才能出来。
我身边有好几个朋友怀孕检查时是唐筛高风险，她们有选择去做无创的，无创结果正常后也就比较安心了，也有怕无创不准再做羊穿费钱且麻烦，就选择直接做羊穿的，羊穿结果正常那就更安心了。但其实，她们的孩子也都平安 健康 地出生了。
我比较悲催的是，次怀孕时错过了唐筛时间，只能去做无创，结果无创高风险，为了确诊又做了羊水穿刺，终确诊问题，翻盘无望。后来怀孕是直接满12周就去做了无创，结果是低风险，也就松了口气，安心养胎直至孩子平安 健康 出生。
一般来说唐筛的准确率是60~70%，存在很多“阳性”，而且结果是个区间预估风险值，为了尽可能地防止“漏筛”，相关机构在给出检验结果时，可能会偏谨慎些，让接近或略低于风险值的归入高风险行列。这样一方面降低了“漏筛”比例，但也另一方面也降低了准确率。好处是能够引起孕妇及家属重视，可以去做进一步的产前检查，比如无创DNA，羊水穿刺等。缺点呢，就是容易引起孕妇及家属紧张情绪，担心胎儿存在问题，而进一步的筛查费用也并不低，所以会很纠结。
因为不同的地方和医院收费情况不同，一般来说，无创DNA检查的费用大概是1500左右，我记得检查前会先让签一个保险合同，如果检查结果是阳性的（即存在问题的），后续如果要做羊水穿刺确诊的话，会有大概0元的费用补助。
实际生活中，有很多唐筛高风险的孕妇，无创结果都正常，而且无创准确率算是比较高的，一般来说，无创没问题，基本就没问题了。
但无创的结果依旧还是个区间值风险值，如果结果异常，需要终确诊的话，还是要再做羊穿检查，羊穿的准确率高达99%，而且会给出胎儿染色体核型报告，临床上一般把羊穿结果作为产前诊断的“黄金指标”。
唐筛的结果不是很准，只是一个大概率，如果宝妈收到唐筛结果是“高风险”也不必过于紧张， 唐筛的准确率只有70% ，但是也不可听之任之，觉得万一自己就是那30%，这种侥幸心理不应该有的。
通常来讲唐筛就和字面意思一样，主要是“筛”，为了防止出现漏网之鱼，让父母重视起来，只要医生觉得你有需要进一步检查的必要，都会把你划到高风险里去，这是为了宝宝 健康 负责，因此很多孕妈即使唐筛高风险，终也不会有什么大问题，但也正因如此才能 促使孕妇接受更精准的检查 。
在收到高风险结果后，有两个选择。一是无创DNA，一是羊水穿刺。
1.无创DNA
无创DNA是抽取孕妇外周血，简单易作，容易发生胎儿染色体疾病的高龄产妇医生会建议跳过唐筛直接做无创。 无创优点是痛苦小，出结果快 ，大概7天就能得到结果。
如果有问题的话医院同样也是直接打电话联系。如果没有问题，半个月后能拿到纸质结果。
缺点是虽然准确率比唐筛精准，但也 只有99% ，主要只对13,18,21号这三对主要的染色体进行检查，其他染色体出现异常的话虽然会有提示，但具体检测不出来。如果做无创DNA也显示高风险，则要再受一遍罪去做羊水穿刺。
2.羊水穿刺
羊水穿刺听起来就很疼，据闺蜜说，打羊穿的针头很粗。如果你之前有接触高危化学品的经历，或是 父母家族里有染色体疾病的遗传史 ，连唐筛都不用做，直接上羊水穿刺吧。这是把针头直接伸入胎盘里抽取羊水进行分析，过程很痛苦，但是 结果能做到准确 。
有些孕妇在唐筛高风险后会直接选择羊穿，但要注意，羊水穿刺是 要孕18周以后才能做 ，结果出来的也比较慢，等待的过程十分漫长，大概需要一个月，不过也可以加钱提速，具体可以咨询当地医院。
总的来说，在收到唐筛短信提示是高风险后， 首先排查自己 之前有无接触致畸风险高的化学物品的经历，家族近亲有无DNA方面遗传病史，之前有无怀过染色体异常的胎儿，如果都没有，做无创就足够了。
毕竟羊水穿刺虽然准确，但是又贵又痛苦，还有导致的风险，好多孕妈妈肚子里的孩子是千辛万苦才怀上的，就不要徒增风险了。等无创结果不乐观，再安排羊穿也来得及。
我是@木莲妈妈，很高兴与大家分享我的 育儿 经验，关注我每天分享实用的 育儿 小知识，希望我的回答对您有所帮助。
估计收到这条短信的时候是心情是沉重的，甚至应该被吓到了吧。其实宝妈也不用特别的担心忧虑，毕竟唐氏筛查提示高风险，绝大部的胎儿染色体还是正常的，只有少部分存在异常。研究提示：唐氏筛查的阳性率高达5%，也就是讲100个宝妈做唐氏筛查，就会有5个宝妈会提示高风险。而100个高风险的宝妈做羊水穿刺确诊，其中只有1-2个才是真正的染色体有异常的胎儿（常见的就是唐氏儿）。
做无创DNA检查准确性高吗，作为一个产科医生，可以肯定的告知你，无创DNA检查结果准确较高。如果无创DNA检查提示高风险，那么50%-60%就是染色体异常了。而且无创DAN检查对于21-三体的检出率在99%。
但是也不是所有一味的唐氏筛查高风险，都可以做无创DNA检查，单纯的风险值在1/50以上者，建议直接羊水穿刺，如果小于1/50，且没有其他异常，那么可以选择无创DNA检查。
谢谢您的邀请，我是医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。
无创筛查也是筛查，并不能做到百分百准确。如果要拿到确诊结果，需要做羊水穿刺确诊。
一般如果唐筛显示高风险的话，会建议做无创DNA或者羊水穿刺做进一步确认。
无创DNA检查主要是针对21号、18号、13号染色体，通过采集孕妈妈外周血，从血液中提取游离DNA来分析宝宝染色体的情况，相对羊水穿刺比较安全，准确率在92%~99%。
作为孕期妈妈收到这样的短信心里面肯定是很复杂的，明明孕期很正常，双方又没有遗传史，怎么会有这样的结果。
这位准妈心情我是非常理解的。
因为我家的是双胞胎，当时怀孕的时候。医生说双胞胎不能做唐筛，唐氏筛查的检测数据无法适用到双胞胎上，因此，即便检查也没无创DNA产前检测技术，准确率又是多少多大意义。所以我家的双胞胎是没有做任何有关唐氏儿的检测的。孕期一直是提心吊胆的，还好后面生下的都是 健康 的宝宝。
什么叫唐筛，唐筛的准确率有多少
唐筛的目的就是检测宝宝是否有唐氏综合征 。
但唐筛的结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，唐筛的结果只有60%至70%。阳性率高、漏诊率高。
无创DNA产前检测技术准确率可达99%。
羊水穿刺，准确率可达
羊水穿刺通过全面的羊水分析，覆盖了胎儿的23对染色体，基本上能检测所有数目异常、结构异常，是排畸、检查神经管缺陷、遗传疾病的一种准确的方法。
严格意义上讲，唐氏筛查和无创DNA是一种筛查手段，而 羊水穿刺则可以确诊。
想要确诊胎儿是否 健康 ，终还要看羊水穿刺结果才知道。
唐筛提示高风险孕妇不要太过担心，因为唐筛的阳性率很高，并且 准确率只有60-70%，一定程度上不作为诊断标准的。
无创结果准确吗？ 目前临床上只有羊水穿刺才是诊断的金标准，但由于是有创检查，很多孕妇都不去选择，担心孩子会有危险，其实羊穿还是有一定安全性的，出现现象的比较少见，孕妈也不要太过紧张。
其实只有保证胎儿是 健康 的，让我们做哪些检查都是可以的，毕竟是为了让胎儿更好、更 健康 ，也能减少畸形儿的出现。
总之，该做的检查项目一定不要少，并且按照医生的要求去做相关检查，千万不要自己怕麻烦而不去做检查哦。
建议高危直接做羊穿。
无创和唐筛都属于筛查性检查，他的结果是概率性。无创的技术更新，相对检查序列更全面。如果经济宽裕其实建议无创或唐筛选一。他们的结果是概率性的，如果一旦已经提示高危，那么再概率一次其实意义并不那么大。比如一件事情告诉你一次80%几率，一次90%几率，哪怕是99%，也不是确定的结果。
筛查性检查和诊断性检查有着根本的区别。看再就是，如果孕妇本身不是高龄，再结合自己怀孕前到现在，是否接触过容易造成染色体疾病的因素；同时向父母询问亲戚里面有没有表现出染色体疾病的先例，也就是自己家族里是否存在疾病的潜在基因。如果都可以排除，那么无创DNA应该就能满足筛查要求。个人选择吧
无创DNA与无创DNA亲子鉴定是一样的吗？
总结: 我个人觉得如果孕妈家里没有出现过唐氏儿或者不是高龄高危，只是或者体重异常所引起的唐氏筛查高风险，那去做无创比较好。如果说家里有唐氏儿病例的、孕妇身体状况不好的，那么直接做羊水穿刺吧。您好，亲子鉴定建议您这边到正规的司法鉴定中心做。而且亲子鉴定一般分为两大类：
三是孕期胎儿鉴定：怀孕6周以上，只需抽您的10毫升静脉血就可以了，如男方方便一起到场，男方抽取2毫升。如果您要做的是司法鉴定，必须选择正规的司法鉴定中心，这样做出来的报告才有法律效力，或户籍科才会认可。
无创DNA其实包括孕妇唐氏筛查23对染色体的，
无创DNA亲子鉴定是来判断孩子是不是和定父亲亲生的。
无创dna亲子鉴定需要7周以上可以检测，费用是6000元左右。
鉴定时间是7-8天出结果。
您好。根据您的阐述,无创亲子鉴定主要是鉴定血缘关系的。
您好,但是无创DNA是为了检查胎1.无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。儿是否是唐氏儿的,所以这两种检查有本质的区别的。
讨论(1)
